Q：我國(guó)對(duì)醫(yī)美針劑如何管理呢？

要注意，對(duì)于注射用透明質(zhì)酸等此類(lèi)醫(yī)美針劑屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械哦！我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理，其中，第三類(lèi)是指具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

具體目錄可通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站查詢(xún)。

Q：對(duì)境外生產(chǎn)企業(yè)有什么要求呢？

在進(jìn)口前，境外生產(chǎn)企業(yè)需先取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，我們國(guó)家對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。

向我國(guó)境內(nèi)出口第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外注冊(cè)申請(qǐng)人，由其指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。

（未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，可以不提交注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)/地區(qū)主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。）

醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年，有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前向原注冊(cè)部門(mén)提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。

Q：對(duì)我國(guó)境內(nèi)收貨人有資質(zhì)要求嗎？

取得海關(guān)進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人備案即可。

不過(guò)，國(guó)內(nèi)從事第三類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

Q：對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品標(biāo)簽/標(biāo)識(shí)有什么具體要求嗎？

進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽，并標(biāo)明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽需符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，

并在說(shuō)明書(shū)中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。

說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)：

（一）通用名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址以及聯(lián)系方式；

（三）生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期；

（四）產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；

（五）禁忌、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；

（六）安裝和使用說(shuō)明或者圖示；

（七）維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊運(yùn)輸、貯存的條件、方法；

（八）產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容。

Q：進(jìn)口時(shí)海關(guān)會(huì)如何監(jiān)管呢？

海關(guān)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證電子數(shù)據(jù)與進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品報(bào)關(guān)單電子數(shù)據(jù)實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查。

醫(yī)美針劑進(jìn)口時(shí)，海關(guān)會(huì)按指令要求實(shí)施查驗(yàn)，包括核對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證信息、核對(duì)標(biāo)簽/標(biāo)識(shí)、檢查醫(yī)療器械通用安全、檢查夾帶禁止進(jìn)境物等。檢驗(yàn)合格的，

依企業(yè)申請(qǐng)簽發(fā)《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。檢驗(yàn)不合格的，不得進(jìn)口。

重點(diǎn)提示：

1. 沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合規(guī)定的，不得進(jìn)口。

2. 禁止進(jìn)口過(guò)期、失效、淘汰等已使用過(guò)的醫(yī)療器械。

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